Opublikowano rozporządzenie MZ w sprawie wykazu czynności zawodów medycznych – dotyczy technika farmaceutycznego.
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 626, zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2025 r. w sprawie szczegółowego wykazu czynności zawodowych osób wykonujących niektóre zawody medyczne.
Szczegółowy wykaz czynności zawodowych technika farmaceutycznego jest określony w załączniku nr 11 do rozporządzenia. Rozporządzenie wejdzie w życie od 14 czerwca 2025 r.
Poniżej zamieszczamy treść załącznika nr. 11 – dotyczy technika farmaceutycznego.
Dziennik Ustaw – 25 – Poz. 626
Załącznik nr 11
SZCZEGÓŁOWY WYKAZ CZYNNOŚCI ZAWODOWYCH
TECHNIKA FARMACEUTYCZNEGO
- Sporządzanie produktów leczniczych z wyjątkiem produktów leczniczych, o których mowa
w art. 91 ust. 1 pkt 1–3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686 oraz z 2025 r. poz. 129):
1) przygotowywanie pomieszczenia oraz sprzętu do sporządzania produktów leczniczych oraz preparatów leczniczych do żywienia pozajelitowego, do żywienia dojelitowego, produktów radiofarmaceutycznych, wytwarzania płynów infuzyjnych,
przygotowywania roztworów do hemodializy i dializy dootrzewnowej;
2) przygotowywanie pomieszczenia oraz sprzętu do przygotowywania leków w dawkach dziennych, w tym leków cytostatycznych;
3) przygotowywanie pomieszczenia oraz sprzętu do sporządzenia leku recepturowego, leku aptecznego oraz jałowego leku recepturowego i jałowego leku aptecznego;
4) wykonywanie czynności zawodowych związanych ze stosowaniem zasad aseptyki, antyseptyki oraz procedur postępowania z materiałem biologicznym skażonym radiofarmaceutykami i w sytuacji wystąpienia zakażeń;
5) stosowanie substancji pomocniczych do sporządzania poszczególnych postaci produktu leczniczego (leku recepturowego lub leku aptecznego);
6) obliczanie ilości surowców farmaceutycznych potrzebnych do sporządzania postaci leku recepturowego lub leku aptecznego;
7) odczytywanie i interpretowanie zapisu na recepcie w celu sporządzenia leku recepturowego;
8) odczytywanie i interpretowanie przepisu farmakopealnego w celu poprawnego wykonania leku aptecznego;
9) sprawdzanie recepty pod względem formalnym, identyfikowanie niezgodności recepturowej i zapobieganie jej;
10) obliczanie stężenia i dawki składników produktu leczniczego (leku recepturowego lub leku aptecznego);
11) analizowanie ilości składników leku recepturowego lub leku aptecznego, dla których określono dawki i stężenia maksymalne;
12) planowanie przebiegu prac związanych ze sporządzaniem leku recepturowego lub leku aptecznego;
13)stosowanie odpowiedniej aparatury i urządzeń niezbędnych do sporządzania przepisanej postaci produktu leczniczego (leku recepturowego lub leku aptecznego);
14)sporządzanie zgodnie z uprawnieniami zawodowymi leku recepturowego zleconego przez lekarza;
15)sporządzanie leku aptecznego zgodnie ze specyfikacją farmakopealną;
16) dobieranie rodzaju opakowania do sporządzanej postaci produktu leczniczego i pakowanie sporządzonego produktu leczniczego (leku recepturowego lub leku aptecznego);
17) etykietowanie opakowań;
18) określanie okresu przydatności do użycia sporządzonego produktu leczniczego (leku recepturowego lub leku aptecznego);
19) dobieranie i stosowanie aparatury i sprzętu wykorzystywanego w aptece oraz przemyśle farmaceutycznym i zabezpieczanie ich po zakończonym procesie technologicznym.
- Zaopatrywanie w wyroby medyczne, suplementy diety, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz produkty kosmetyczne:
1) dobieranie wyrobów medycznych do potrzeb pacjenta;
2) dobieranie produktów leczniczych OTC (over-the-counter drugs), suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz produktów kosmetycznych dla pacjenta;
3) udzielanie informacji w zakresie stosowania roślin leczniczych i przetworów roślinnych.
- Wydawanie produktów leczniczych z wyjątkiem produktów leczniczych, o których mowa
w art. 91 ust. 1 pkt 1–3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, i wyrobów
medycznych w aptekach, punktach aptecznych oraz placówkach obrotu pozaaptecznego oraz innych produktów dopuszczonych do obrotu aptecznego i pozaaptecznego:
1) przygotowywanie zamówień produktów leczniczych, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych i innych produktów dopuszczonych do obrotu;
2) przygotowywanie zamówień produktów kosmetycznych i suplementów diety;
3) przyjmowanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz pozostałych produktów dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych i w placówkach obrotu pozaaptecznego, o których mowa w art. 71 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. –
Prawo farmaceutyczne, z uwzględnieniem ich postaci, składu, właściwości, daty ważności i serii, zgodnie z zaleceniami wytwórcy i inspekcji farmaceutycznej;
4) wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz innych produktów dostępnych w aptece zgodnie z uprawnieniami zawodowymi;
5) ocena zmian zachodzących w produktach leczniczych i pozostałych produktach dopuszczonych do obrotu podczas ich przechowywania i stosowanie procedur
postępowania z przeterminowanym, uszkodzonym lub niespełniającym wymagań jakościowych produktem leczniczym;
6) zgłaszanie właściwym organom działań niepożądanych produktów leczniczych, incydentów medycznych i niepożądanych odczynów poszczepiennych;
7) udzielanie informacji o wydawanych produktach leczniczych i innych produktach dopuszczonych do obrotu w zakresie dotyczącym ich działania, stosowania i przechowywania oraz o środkach ostrożności związanych z przyjmowaniem wydawanego produktu leczniczego, środkach spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego;
8) wykonywanie czynności związanych z postępowaniem zgodnie z zasadami – w przypadku wstrzymania, wycofania oraz ponownego dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych;
9) wykonywanie czynności związanych z postępowaniem zgodnie z zasadami – w przypadku wystąpienia podstaw do odmowy wydania produktu leczniczego albo zatrzymania recepty lub zapotrzebowania, o którym mowa w art. 96 ust. 5a ustawy
z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne;
10) przyjmowanie produktów leczniczych lub wyrobów medycznych zwracanych w aptece z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
- Współuczestniczenie w analizie produktów leczniczych i wyrobów medycznych w laboratoriach:
1) prowadzenie analizy substancji roślinnych i przetworów roślinnych wykorzystywanych w lecznictwie;
2) wykonywanie zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi badań surowców roślinnych i ich przetworów;
3) wykonywanie zalecanych przez Farmakopeę Polską badań leku recepturowego i leku aptecznego pod nadzorem farmaceuty;
4) wykonywanie analizy ilościowej i jakościowej leku recepturowego i leku aptecznego pod nadzorem farmaceuty;
5) oznaczanie zawartości substancji w badanej próbie metodami miareczkowymi i instrumentalnymi;
6) rozdzielanie substancji złożonych różnymi metodami rozdziału mieszanin chemicznych (dekantacja, sączenie, wirowanie, krystalizacja, adsorpcja, destylacja, sublimacja, ekstrakcja, chromatografia) pod nadzorem farmaceuty;
7) wykonywanie badań specjalistycznych w procesach produkcyjnych w przemyśle farmaceutycznym;
8) przeprowadzanie badania fizykochemicznego różnych postaci produktów leczniczych pod nadzorem farmaceuty;
9) przeprowadzanie badania dostępności farmaceutycznej substancji czynnej z różnych postaci produktów leczniczych w placówkach naukowych i laboratoriach produkcyjnych w przemyśle farmaceutycznym.
- Prowadzenie działalności profilaktycznej, edukacyjnej oraz działalności na rzecz promocji
zdrowia.
Pełne rozporządzenie pod linkiem: https://dziennikustaw.gov.pl/D2025000062601.pdf