Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Zaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania flucytozyny u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej

Szanowni Państwo,

PharmaSwiss Ćeska republika s.r.o. w porozumieniu z Europejską Agencję Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB), pragnie przekazać następujące informacje:

Podsumowanie

  • Leczenie flucytozyną jest przeciwskazane u pacjentów ze stwierdzonym całkowitym niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) ze względu na ryzyko toksyczności zagrażającej życiu.
  • Pacjenci z częściowym niedoborem DPD są również narażeni na zwiększone ryzyko ciężkiej toksyczności.
  • Oznaczenie aktywności DPD można rozważyć w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej toksyczności leku.
  • W przypadku toksyczności leku należy rozważyć przerwanie leczenia flucytozyną.
  • Oznaczanie niedoboru DPD przed rozpoczęciem leczenia nie jest jednak wymagane/ gdyż mogłoby to spowodować opóźnienie leczenia przeciwgrzybiczego.
NRA-Flucytosine

Pełna treść komunikatu – link