Raport „Polscy Farmaceuci vs. Weryfikacja Autentyczności Leków”

Jak wygląda przygotowanie aptek do obowiązkowego skanowania leków i czy farmaceuci czują się  odpowiednio przeszkoleni w tym zakresie? Jak farmaceuci oceniają  dyrektywę fałszywkową? Co sądzą na temat wykorzystywanych przez nich systemów do  weryfikacji autentyczności leków? I czy widzą dalszą potrzebę edukacji w zakresie prawnym? Odpowiedzi m.in. na te pytania przynosi raport rynkowy „Polscy farmaceuci vs. weryfikacja autentyczności leków”.

Farmaceuci w obliczu zmian prawnych

Dyrektywa fałszywkowa, wprowadzająca obowiązek skanowania leków, okazała się prawdziwą rewolucją w środowisku farmaceutycznym. Rok po ustanowieniu Rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161 nastąpiła nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne, a art. 127cb. wprowadził możliwość nakładania kar finansowych za niewywiązywanie się z obowiązku skanowania leków.

Nowymi regulacjami i obowiązkami zostali objęci m.in. farmaceuci. Ich odczucia i opinie po ponad roku od wdrożenia zmian w prawie sprawdziła spółka Lideo. Raport „Polscy farmaceuci vs. weryfikacja autentyczności leków” jest efektem przeprowadzonych na przełomie czerwca i lipca badań wśród farmaceutów z aptek szpitalnych i ogólnodostępnych.

Z raportu wynika, że farmaceuci z aptek szpitalnych, jak i ogólnodostępnych w znacznym stopniu nie czują się wystarczająco poinformowani na temat nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, które obowiązuje od 1 lipca 2020 r. W aptekach szpitalnych 61,5% ankietowanych przyznało, że nie otrzymało dostatecznych informacji w tym zakresie. W aptekach ogólnodostępnych takiej odpowiedzi udzieliło 74,2% badanych. Co więcej, również 74,2% ankietowanych farmaceutów z aptek ogólnodostępnych oraz 43,6% ze szpitalnych obawia się sankcji finansowych związanych z niedostosowaniem do nowych regulacji. Idąc krok dalej, w ramach badania sprawdzono, czy „nadal istnieje potrzeba edukacji merytorycznej i prawnej z zakresu dyrektywy fałszywkowej”. Na to pytanie aż 94% farmaceutów z aptek szpitalnych odpowiedziało twierdząco. Wynik ten potwierdziło 89,1% farmaceutów z aptek ogólnodostępnych.

 „Według mnie spowolniło to [red. Dyrektywa fałszywkowa] pracę działu farmacji i pochłonęło dużo czasu. Nie ma już czasu na zajmowanie się pacjentami i farmakoterapią przy obsadzie 1-osobowej. Cały czas jest poświęcony na zamówienia, weryfikację i wydawanie leków.”

„ Nie jesteśmy poinformowani, czy robimy to dobrze [red. weryfikujemy autentyczność leków], nie wiemy, za co będą tak naprawdę kary finansowe”

Respondenci 

Czego potrzebują farmaceuci?

Poza brakiem w przeszkoleniu farmaceutów, apteki stanęły przed wyzwaniem dopasowania zaplecza technologicznego do obowiązku weryfikacji autentyczności leków. Za największą trudność personel aptek otwartych i ogólnodostępnych uważa czasochłonność procesu, wadliwość systemu, brak informacji prawnych i interpretacji przepisów. Farmaceuci podkreślają, że system powinien być m.in. mobilny, szybki oraz łatwy w obsłudze.

„Farmaceuci z aptek szpitalnych deklarują, że apteki, w których pracują są przygotowane do weryfikacji leków w średniej ocenie 3,95. Średnia ocena przygotowania aptek według respondentów wynosi 3,16.”*

*Wyniki pytania: „W skali od 1-5 oceń przygotowanie Twojej apteki do procesu weryfikacji leków”.

W raporcie przeczytamy również o realnych potrzebach farmaceutów w obszarze technologicznym, propozycji dodatkowych funkcjonalności i ich zgodności z obowiązującym prawem. Znajdziemy w nim także rekomendacje dla branży.

Źródło : Mais Group Sp. z o.o.